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Bayer ha anunciado la aprobación en Estados Unidos de finerenona (el primer antagonista selectivo del receptor de mineralocorticoides (RM) no esteroideo) por parte de la Food and Drug Administration (FDA). Las presentaciones de 10 mg o 20 mg de finerenona han sido autorizadas en Estados Unidos para reducir el riesgo de disminución sostenida de la tasa de filtración glomerular estimada (TFGe), enfermedad renal terminal, muerte por causas cardiovasculares, infarto de miocardio no mortal y hospitalización por insuficiencia cardíaca en pacientes adultos con enfermedad renal crónica (ERC) asociada a diabetes de tipo 2 (DM2). La solicitud de autorización de comercialización en la Unión Europea está siendo evaluada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).