Los investigadores detectaron alteraciones en las propiedades de los principios activos de los medicamentos guardados durante una semana en un SPD. De todos los medicamentos estudiados, ninguno podría ser reenvasado porque incumplían uno o varios de los parámetros necesarios para la estabilidad. Por ejemplo, reaccionaban ante la humedad ambiental, absorbían la suficiente cantidad de agua como para licuarse, variaba su masa o disminuía su velocidad de disgregación.
Según el presidente de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), Fernando Redondo, “poner instrumentos que no han sido comprobados previamente mediante estudios puede suponer un riesgo para la salud de los pacientes”. Sin embargo, aseguró que esperarán a los resultados definitivos para emitir un veredicto sobre la conveniencia de implantar los SPD. Por otra parte, en la Asamblea General, la FEFE acordó reunirse durante los próximos meses con farmacéuticos de toda España para explicarles las consecuencias de la aplicación del RDL 4/2010 sobre la oficina de farmacia. FV
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